PEMETREXED MYLAN 25 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pemetrexed mylan 25 mg/ml

synthon hispania, s.l. - spania - pemetrexedum - conc. pt. sol. perf. - 25mg/ml - antimetaboliti analogi ai acidului folic

CASPOFUNGINA VIATRIS 50 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

caspofungina viatris 50 mg

sag manufacturing s.l.u - spania - caspofunginum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 50mg - antimicotice de uz sistemic alte antimicotice sistemice

CASPOFUNGINA VIATRIS 70 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

caspofungina viatris 70 mg

sag manufacturing s.l.u - spania - caspofunginum - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 70mg - antimicotice de uz sistemic alte antimicotice sistemice

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA VIATRIS 150 mg/300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamivudina/zidovudina viatris 150 mg/300 mg

mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - combinatii (lamivudinum+zidovudinum) - compr. film. - 150mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Aldara Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aldara

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Cholib Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatina - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - cholib este indicat ca tratament adjuvant la dieta şi exerciţiu în mare riscul cardiovascular pacienţii adulţi cu dislipidemie mixta pentru a reduce trigliceride si creste nivelul de hdl c atunci când nivelurile de ldl c sunt controlate în mod adecvat cu doza corespunzătoare de simvastatină monoterapie.

Zyclara Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotice și medicamente chimioterapeutice de uz dermatologic - zyclara este indicat pentru tratamentul local al clinic tipic, non-hipercheratozice, non-hipertrofică, vizibil sau palpabil keratoza actinica completa fata sau scalp calvitie la imunocompetente adulţi atunci când alte opţiuni de tratament topic sunt contraindicat sau mai puţin adecvat.

Tobi Podhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tobi podhaler

viatris healthcare limited - tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacteriene pentru uz sistemic, - tobi podhaler este indicata pentru terapia de supresie infecţiei pulmonare cronice din cauza pseudomonas aeruginosa la adulţi şi copii cu vârsta între 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 privind datele din diferite grupe de vârstă. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - hipertensiune arterială, pulmonară - urologicals - talmanco este indicat la adulti pentru tratamentul de hipertensiune arterială pulmonară (hap) clasificate ca funcţionale care clasele ii și iii, pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu. eficacitatea a fost demonstrată în hap-ul idiopatic (ipah) și în hap-ul asociat bolii vasculare de colagen.

Tasmar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - boala parkinson - anti-parkinson droguri, alți agenți dopaminergici - tasmar este indicat în asociere cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa pentru utilizarea la pacienţii cu levodopa-receptiv idiopatică boala parkinson şi fluctuaţiilor motorii, care nu au reuşit să răspundă la sau sunt intoleranta fata de alte inhibitori de cateholului-o-metiltransferază (comt). din cauza riscului potențial fatal, leziuni hepatice acute, tasmar nu ar trebui să fie considerat ca prima linie de terapie adjuvantă la tratamentul cu levodopa / benserazidă sau levodopa / carbidopa. deoarece tasmar ar trebui să fie utilizate numai în combinație cu levodopa / benserazida si levodopa / carbidopa, informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa este, de asemenea, aplicabile pentru utilizarea lor concomitentă cu tasmar.